Wprowadzenie do obrotu suplementów diety wymaga zapewniania im bezpieczeństwa zdrowotnego. Bezpieczeństwo zdrowotne tyczy się tutaj wypełnienia wszystkich wymogów produkcji, ale również i wprowadzenia produktów do obrotu. Wymagania te wynikają zarówno z prawa polskiego jak i unijnego, a tyczą się wielu kwestii.
Firma, która zajmuje się produkcją suplementów diety ma obowiązek zatwierdzania zakładów żywnościowych. Należy tego dokonać w czasie 30 dni, jeszcze przed rozpoczęciem prowadzenia działalności gospodarczej. Jeśli sprzedaż prowadzona jest w trybie wysyłkowym, to nie wymaga ona zatwierdzenia zakładu, lecz jedynie rejestracji rozpoczęcia działalności takiego rodzaju. O rozpoczęciu działalności musi być powiadomiony Główny Inspektor Sanitarny. Obowiązek powiadomienia tyczy się sytuacji, kiedy to dany suplement diety jest wprowadzany po raz pierwszy do handlu na terenie RP. Obowiązkiem przedsiębiorcy jest zatem sprawdzenie, czy taki produkt został już zgłoszony. Jeśli tak, to jest on zwolniony z tej konieczności. Rejestr takich produktów znaleźć można na stronie internetowej http://www.pis.gov.pl/
Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia z dn. 20 czerwca 2007r. w sprawie rejestru produktów wprowadzanych po raz pierwszy do handlu w Polsce, pokazuje jak powinno dokładnie wyglądać złożone powiadomienie. Zatem taka informacja tycząca się konkretnych suplementów diety, powinna zawierać dane firmy, rodzaj środka spożywczego, nazwę produktu, a jeśli powiadomienie było już zgłaszane w państwie UE, to należy wskazać jego nazwę. Dodatkowo należy również poda, jak wygląda projekt etykiety po polsku, a także kraj, z którego pochodzi dany produkt.
Po zgłoszeniu produktu
Kiedy nastąpi już zgłoszenie produktu, to wówczas Główny Inspektor Sanitarny może zweryfikować czy np. produkt ten nie posiada właściwości, takich jak produkty lecznicze. Takie postępowanie trwać może maksymalnie 60 dni roboczych. W tych 60 dniach nie jest jednak zawarty czas jaki musi poświęcić przedsiębiorca na przygotowanie odpowiedniej dokumentacji, która potwierdzi, że produkt spełnia wszystkie wymagania ustawy. Główny Inspektor Sanitarny może wymagać od przedsiębiorcy okazania opinii wydanej przez jednostkę naukową.
Oznakowanie suplementów diety
Informacje dotyczące oznakowania suplementów diety wynikają z przepisów ustaw polskich jak również przepisów unijnych. Konkretne dane dotyczące oznakowania opakowań znaleźć można w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 9 października 2007 r. (Dz. U. 2007r. Nr 136, poz. 1425) i w rozporządzeniu komisji (WE) NR 1170/2009 z dnia 30 listopada 2009 r.
Brak komentarzy
Tego artykułu jeszcze nie skomentowano. Bądź pierwszy...